UNA TARJETA DE NAVIDAD MUY ESPECIAL

Los compañeros de clase de Iván quisieron entregarle el lunes la tarjeta de navidad que le habían hecho con muchísima ilusión. 
En ella han participado todos los grupos y ha quedado preciosa.
Además, Iván aprovechó la visita para jugar al fútbol con sus compañeros.

DOMICILIARIA DE ALTOS VUELOS

A veces cuando nuestros alumnos de domiciliaria acuden al hospital para una revisión, se encuentran una de esas mañanas divertidas que hacen que los días en el hospital pasen más rápido.
Como actividad extraescolar, nuestro alumno de domiciliaria tuvo una clase de altos vuelos.

HAY TIEMPO PARA TODO EN EL HOSPITAL

Terminamos examen y dedicamos un rato al estilismo de Yannela para ver qué pañuelo le sienta mejor. Sus preferencias son los de Frozen.

LOS PILOTOS DEL ALA 14

Hoy hemos recibido la visita de dos pilotos de la Base Aérea de Los Llanos; del ALA 14.

Yannela ha podido saludarles y probarse su casco. Con estas cosas aprovechamos la estancia de hospital para vivir otras experiencias

SOY YANNELA

 Soy Yannela.
Vivo en Albacete. Voy al Cristóbal Colón.
Estoy en el hospital porque estoy malita.
He venido a tratamiento.
Estamos dando clase en el Hospital. Hacemos exámenes y preparando un villancico.
Echo de menos a mis amigos y les mando un beso.

TUS ÍDOLOS TAMBIÉN TE APOYAN





Carlos no para de recibir mensajes de energía. Sabes que no estás solo en estos momentos y que te esperan muchas sorpresas a la vuelta.

 

Ánimo campeón!!

 

 

PLANETARIO

Mirar qué planetario han hecho Iván y su madre. ¡¡Son unos profesionales!!

TE MANDAMOS NUESTRA ENERGÍA!!

Hola Carlos!!

Desde el cole tus compañeros y todos tus maestros te mandamos toda nuestra energía y ¡¡mucha suerte!! Verás como todo saldrá bien.

Muchos besos 😗😗😗

Si te fijas en el panel verás tu logo. ¡Te ha quedado muy bien!

¡¡BIENVENIDO A TU CLASE!!

¡Hola Pablo! Soy Ana tu nueva maestra de este curso. Me encantó conocerte el día que viniste al cole con tu mamá y tu hermano. Sé que estarás un tiempo sin poder venir al cole, pero no te preocupes porque aquí nos acordamos mucho de ti, y en cuanto puedas vente con nosotros que nos alegraremos mucho verte y de estar contigo.

Esta semana hemos conocido a la nueva mascota, se llama Aris y me ha dicho que quiere conocerte a ti también, por eso le he hecho unas fotos y un video con tus compañeros, espero que te gusten.

Besitos y abrazos de tus compis y tu seño Ana.

 

LIBRO VIAJERO

Cuando nuestros alumnos de domiciliaria son superhéroes con pijama, gotero y mochila, surgen ideas como esta, el libro viajero. Gracias a esta idea, nuestro súperguachi Carlos mantiene el contacto con sus compañeros de clase realizando semanalmente un intercambio de información.

ESTÁ EN RACHA... UN MONTÓN DE SORPRESAS PARA ESTE CAMPEÓN

Hoy 14 de junio doble: una tarta de las alumnas en prácticas del Ciclo de Animación y recibir la visita del jugador del Alba Héctor Hernández.

Héctor le ha regalado una camiseta y mucho cariño.

 

TALLER RADIO CON ONDA CERO Y ATRESMEDIA

Gery nos ha ofrecido su poesía favorita.

HOLA PABLO

CONSTRUCCIÓN DEL PARTENÓN

Mirar el pedazo de Partenón que ha construido Óscar para el taller de arte y expresión.
Lo ha hecho él solito, y a la vista está, ha hecho un trabajo increíble.
Enhorabuena por tu mas que merecido sobresaliente!!

ANTONIO MEGÍAS

El ganador de los premios de fútbol CLM 2017 Antonio Megías brinda su premio a Iván.

UNA BATALLA GANADA

Hola soy Adrián, cuando mi historia comenzó tenía 5 años, ahora ya tengo 6 añazos y por fin he vuelto a mi casa, a mi pueblo, a mi cole y a estar con mi familia y mi gente.
Tenemos muy buenas noticias que daros, las doctoras de Madrid nos dijeron el mes pasado, que todo estaba bien y que ahora nos toca ir cada tres meses a revisión.
Sé que todo esto no ha terminado, que la guerra continua, pero tengo muchas ganas y esperanzas de que todo siga así de bien.
Poco a poco estoy volviendo a mi vida “normal”. Todavía me canso, los ruidos me molestan y tengo que seguir algunos controles, pero eso no es nada para todo lo que he pasado durante este último año.
Parecía muy lejana la vuelta al colegio. Con mi seño Elena, del aula hospitalaria, he podido seguir haciendo las tareas de mi colegio (aunque no al 100%, pero casi) en mi casa y cuando estaba en Albacete. No me olvido de mi maestro Serafín de Madrid, con el que he pasado muy buenos ratos. Ahora me estoy poniendo las pilas con la ayuda de mi seño Rocío del Ceip. Castilla- la Mancha de Albacete. Estoy muy agradecido a todo su apoyo y trabajo, tanto de Elena, en casa, como de Rocío en el colegio y el de Sera, en Madrid. En estos momentos tengo también la ayuda en casa de un maestro de refuerzo de Afanion, que se llama Pablo y con él, espero alcanzar el ritmo de mis compañeros  muy pronto.
También quiero dar las gracias a mis compañeros de clase, a sus familias y a toda la comunidad educativa por saber tratar mi enfermedad con total normalidad y respeto.
Mi madre siempre me dice que todo en esta vida pasa. Y eso es cierto, ahora tenemos por delante otra etapa y que seguro vamos a superar.
Quiero desde estas líneas dar las gracias a toda mi familia por su gran apoyo. Mis padres y mi hermano Luis que han estado siempre conmigo en lo bueno y en lo malo. También a mis abuelos, tíos, primos, amigos, conocidos… ya sea en la cercanía o en la lejanía.
No me olvido de todas las personas que he conocido a lo largo de este año difícil y con las que este camino ha sido un poco más llevadero. Empezando por los profesionales del Hospital General Universitario de Albacete, con su aula hospitalaria y el Hospital HM Montepríncipe de Madrid que nos han tratado estupendamente. A los doctores Miguel Lillo y Blanca López-Ibor y sus equipos muchas gracias por todo vuestro saber hacer. También recordaremos siempre con mucho cariño a los profesionales del Hospital HM Puerta del Sur de Móstoles y su equipo de Radiología y Radioterapia.
En Madrid también encontramos otras familias y niños que como yo luchaban y siguen luchando contra esta enfermedad. Siempre los llevaré en mi corazón y en mi recuerdo.
Gracias también a esas personas anónimas que nos dieron un techo donde poder estar mi familia unida. Hasta mi hermano Luis nos podía acompañar en nuestras estancias en Madrid.
Y no me olvido de la Asociación Afanion, muchas gracias a todo el equipo, en especial a Isi (trabajadora social) y a Ana (psicóloga) por estar siempre ahí y darnos su apoyo desde el principio y orientarnos en este nuevo camino.
Espero y deseo que las familias que ahora estén luchando contra esta maldita enfermedad no pierdan nunca la esperanza y que si leen estas líneas piensen que “sí se puede”, con investigación y esfuerzo la cura del Cáncer debe llegar más pronto que tarde. Ojalá podamos decir pronto que la cura ha llegado. Mucha fuerza y a VIVIR  cada día como si fuera el último.
Saludos, Adrián y familia.

LOS PELONES

En esta foto ya tenemos Iván con su nuevo y fresco look. Será por unos meses porque pronto lucirá su melena.
En esta foto posa con su médico, el Dr Lillo que dice ser también "un pelón".
Iván es del Bracelona FC y el Doctor del Athlético de Madrid. Siempre están gastándose bromas con el tema del fútbol.

CARLOS JAVIER

Me llamo Carlos Javier Contreras y tengo 9 años. Voy al cole Ana soto a 3º D.
Ahora no estoy yendo al cole porque estoy malito. Le hemos mandado al médico que nos traiga un par de profes a casa.
Voy a intentar trabajar en casa. En mi tiempo libre me gusta hacer HAMA y LEGOS.

TARJETA DEL DÍA DE LA MADRE EN EL HOSPITAL

MI VUELTA AL INSTITUTO

El primer día de la 3 evaluación ya por fin me incorporé en el instituto. Al llegar pues todos se alegraron mucho abrazándome etc... Los primeros días han sido buenos pero ya voy notando el cambio de horas. Es más duro que en casa las materias y se aprende un poco menos pero estoy muy feliz de volver con mis compañeros

LA CLASE DE IVÁN

El martes 25 de abril nos fuimos a conocer a los compañeros de Iván a Casas de Juan Nuñez. Fuimos del Aula hospitalaria y de AFANION para charlar un rato con sus profesores y compañeros. Una bonita experiencia ver a unos chicos tan despiertos que echan mucho de menos a Iván.
Hablamos de la enfermedad de Iván y de qué cosas podríamos hacer.
Después visitamos a Iván en casa donde está hecho un marqués.
Ahora toca recuperarse y trabajar un poquito para no descolgarse del ritmo de clase.
Muchas gracias al cole : profesores y compañeros, por preocuparse de Iván y darle tanto cariño.

HOLA IVÁN

Hasta el hospital

ha llegado Iván

De  Casas de Juan Nuñez viene

y muchos amigos allí tiene.

En el hospital le cuidaremos

y a casa le devolveremos

Mientras dura la convalecencia

le pedimos paciencia

Para recuperarse muy pronto

como un corredor de fondo.

En el hospital está estudiando

lo que Ana va indicando.

Y pasito a pasito conseguirá su meta

porque es buen atleta.

En este Blog podéis escribir

si algo le queréis decir…..

EL CONCIERTO DEL INSTITUTO DIEGO DE SILOÉ

   El Jueves 2 de Febrero, mi profesora de música Marian Cortés, me invitó a ir al concierto del instituto ya que les hacía ilusión que les acompañase. Empezaron con una presentación, salieron las primeras canciones, hasta que salió  mi clase.  Me dedicaron su canción. Yo me olía algo cuando dos  amigas se acercaron al micro y dijeron  “Esta canción se la dedicamos a nuestro amigo Fede que está malo y no ha podido actuar con nosotros, y esperamos que vuelva pronto”.  En ese momento todos o casi todos se pusieron a decir mi nombre.  Yo no sabía qué hacer, hasta que me dijeron que me levantase y  todos estaban aplaudiendo. Me sentí un poco incómodo  ya que tanta gente mirándome da un poco de cosa.

    En el concierto estuvo todo muy bien y tocaron fenomenal. Al salir estuve saludando a mis amigos y me sentí muy arropado.